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¿Qué enfermedades pueden ser tratadas actualmente con las células madre del cordón umbilical? 19 diciembre, 2019

Cada vez son mayores y más variadas las enfermedades tanto malignas, como no malignas que se pueden tratar exitosamente a través de esta opción terapéutica.

Dentro de las más conocidas tenemos:

Leucemia linfocítica aguda – Leucemia mielocítica aguda y crónica – Linfoma no Hodgkin – Mieloma Múltiple – Neuroblastoma – Osteopetrosis – Anemia aplásica – Beta talasemia – Anemia de Fanconi – Tay Sachs – Anemia Falciforme -, Síndrome de Hunter – Síndrome de Wiskott-Aldrich – Inmunodeficiencia combinada severa – Lupus Eritematoso Sistémico

Sin embargo la lista de posibilidades es aún más amplia de las que exponemos a continuación:

Leucemia linfocítica aguda (ALL) – Leucemia mieloide aguda (AML) – Leucemia bifenotípica aguda – Leucemia indiferenciada aguda – Leucemia mieloide crónica (CML) – Leucemia linfocítica crónica (CLL) – Leucemia mieloide crónica juvenil (JMCL) – Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML), Síndrome mielodisplásico – Anemia refractaria (RA) – Anemia refractaria con sideroblastos anillados (RARS) – Anemia refractaria con exceso de blastos RAEB) – Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T) – Leucemia mielomonocítica crónica (CMML) – Anemia aplástica (Grave) – Anemia de Fanconi – Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) – Aplasia pura eritrocítica – Mielofibrosis aguda – Metaplasia mieloide agnogénica (mielofibrosis) – Policitemia vera – Trombocitemia esencial.Linfoma no Hodgkin – Enfermedad de Hodgkin, Síndrome de Chediak-Higashi – Enfermedad granulomatosa crónica – Deficiencia de actina en los neutrófilos – Disgenesia reticular, Mucopolisacaridosis (MPS) – Síndrome de Hurler (MPS_IH) – Síndrome de Scheie (MPS_IS) – Síndrome de Hunter (MPS-II) – Síndrome de Sanfilippo (MPS-III) – Síndrome de Morquio (MPS-IV) – Síndrome de Maroteaux- Lamy (MPS-VI) – Síndrome de Sly (MPS-VII) – Adrenoleucodistrofia – Mucopolisacaridosis II – Enfermedad de Krabbe – Enfermedad de Gaucher – Enfermedad de Niemann-Pick – Enfermedad de Colman – Leucodistrofia metacromática, Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar – Histiocitosis X – Hemofagocitosis – Betalasemia mayor – Enfermedad de células falciformes – Ataxia telangectásica – Síndrome de Kostmann – Deficiencia de la adhesión leucocitaria – Síndrome de DiGeorge – Síndrome de linfocito desnudo – Síndrome de Omenn – Inmunodeficiencia combinada grave (SCID), Inmunodeficiencia combinada grave con déficit de adenosina deaminasa – Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y B – Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y células B normales – Inmunodeficiencia variable común – Síndrome de Wiskott-Aldrich – Transtorno linfoproliferativo ligado al cromosoma X, Síndrome de Lesch-Nyhan – Hipoplasia cartílago-pelo – Tromboastenia de Glanzmann – Osteopetrosis – Amegacariocitosis/trombocitopenia congénita – Mieloma múltiple – Leucemia de células plasmáticas – Macroglobulinemia de Waldenstrom, Cáncer de mama – Sarcoma de Swing – Neublastoma – Carcinoma de células renales, Regeneración de células cardiacas en el miocardio lesionado (infarto cardíaco) – Neuronas dopaminérgicas en el caso de la enfermedad de Parkinson – Células Beta del páncreas productoras de insulina en el caso de la diabetes mellitus tipo 1.

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